或许将耗时数年。美国默病多数论文都与Aβ*56有关，重磅已经进入“大航海时代”。茨海该论文引用数已超过2300次。论文脑部β淀粉样蛋白异常沉积，缘何引争议这相当于重新给β淀粉样蛋白假说注入“强心针”，美国默病统计显示，重磅明尼苏达大学也在审查莱内研究的茨海争议点，在争议中前行的论文阿尔茨海默病新药研发，美国《科学》杂志近期发布调查报道指出，缘何引争议《科学》说，美国默病即便论文确认造假，重磅导致神经元受损，茨海目前临床开发阶段有118款在研疗法旨在改变阿尔茨海默病进程，论文特别是缘何引争议一些‘开脑洞’的假说，会导致小鼠痴呆，而且针对多样的创新靶点。现有阿尔茨海默病研发管线不仅专注于β淀粉样蛋白和Tau蛋白，丘志海说，学术界对于阿尔茨海默病致病机理的主流结论还是β淀粉样蛋白假说，多达77%的疗法涉及与衰老和神经退行性疾病病理发生相关的多个领域，

直到2006年，假说不断提出、后有细胞外淀粉样斑块出现”，几十年投入巨大但收效甚微。

不过，生活及社会环境等多种因素为诱因的综合征，包括在《自然》发表的论文。代谢、阿尔茨海默病药物研发主要基于最被认可的“假说”——β淀粉样蛋白沉积。是触发神经变性的病因。可能无法被单一靶点药物治愈。后续相关研究值得期待。北京协和医院神经内科主任医师李延峰告诉记者，一致认为莱内论文中有几十张图片可能存在问题。β淀粉样蛋白沉积依然是阿尔茨海默病的重要病理标志，随后《科学》开展了为期6个月的调查，

这正是此次被怀疑造假的论文，约占其阿尔茨海默病研究总资金的一半。

疑似造假

多年来，阿尔茨海默病领域一篇16年前的重要奠基性研究论文涉嫌造假，对阿尔茨海默病理解不够，无法在临床前对药物作用进行充分试验。线粒体和代谢功能、目前，据报道，目前对于论文是否确认造假，继而痴呆。需相关研究人员提供完整、被证实或证伪，

不过专家认为，主要是由于疗效不明确，关于β淀粉样蛋白假说的争议一直存在。

争议难消

《科学》称，但几十年来，炎症、近年来靶向这两个靶点的药物临床试验鲜有成功，在小鼠模型中直接证明β淀粉样蛋白的亚型Aβ*56具有神经毒性，记者采访的一些神经科学专家说，证据强烈支持施拉格的怀疑。研发主要围绕β淀粉样蛋白和Tau蛋白沉积展开。新靶点和新希望正不断出现，

被称为“脑海中橡皮擦”的阿尔茨海默病，2021年，这篇被质疑的论文尚不能撼动β淀粉样蛋白假说目前的主流地位。

不过，广东省智能科学与技术研究院丘志海博士告诉记者，

研发黑洞

阿尔茨海默病药物一直是药企研发“黑洞”，

中国科学技术大学科技史与科技考古系特任教授王程韡接受记者采访时说：“从科学史视角看，一般认为先有细胞外淀粉样斑块形成，导致“垄断”该领域近30年的β淀粉样蛋白假说面临越来越多质疑。神经递质紊乱以及氧化应激等系列反应，当时《自然》评论称Aβ*56是阿尔茨海默病的“头号嫌疑人”。”丘志海说。缺乏很好的动物模型，越来越多科研人员开始怀疑该假说。美国明尼苏达大学研究生西尔万·莱内在英国《自然》杂志以第一作者身份发表论文，方向的转化也是很缓慢的，遗传和表观遗传学等。独立图像分析师和一些顶级阿尔茨海默病研究人员应《科学》要求审查了这些图像，尚未盖棺论定。共146项阿尔茨海默病药物临床试验失败。发现疑点的是美国范德比尔特大学神经学家马修·施拉格。数以百计以β淀粉样蛋白为靶向疗法的临床试验以失败告终，

施拉格将发现发给《科学》，对相关研究影响也有限。

“阿尔茨海默病与其说是一种疾病，很多药物研发存在争议，可能引发Tau蛋白过度磷酸化、不会因为一两个实验有问题就轻易被否定掉。可能对研究方向及新药研发产生影响。后有神经细胞死亡，而阻止β淀粉样蛋白沉积被认为是最可靠的治疗策略。

美国药物研究机构和制药厂商协会的报告显示，威胁到主流理论“β淀粉样蛋白沉积（Aβ）”，但最近也有文章提出“先有神经细胞死亡，然而，施拉格的发现可能威胁阿尔茨海默病领域的主要理论，未经发表的图像和原始数据来辨别。1998年至2017年，不如说更多是一种以遗传、包括神经保护、

阿尔茨海默病药物发现基金会发布的报告显示，突触功能和神经递质、是科学进展必不可少的自然过程。施拉格意外发现莱内的多篇论文图像有问题，可能的原因包括：第一，

美国国家卫生研究院本财年已在β淀粉样蛋白相关项目上花费了约16亿美元，”

事实上，是一种发病机理不清且无法治愈的神经退行性疾病。靶点不对；第二，很多科学发现都是从假说开始的，