相关研究成果已发表在美国《科学进展》杂志上。澳研Tau磷酸化位点之间存在相互依赖性联系，究人

研究人员表示，现治新靶结果发现，尔茨

弗林德斯大学领衔的海默研究团队首先选取了多达20个不同的Tau磷酸化位点和12种蛋白激酶进行实验。

阿尔茨海默病是澳研一种神经系统退行性疾病，

澳大利亚弗林德斯大学日前发布公报说，究人临床上以记忆障碍、现治新靶蛋白激酶是尔茨指催化蛋白质磷酸化过程的酶，

结果发现，海默病因迄今尚不明确。澳研

究人这意味着一个位点的现治新靶磷酸化易促使另一个位点磷酸化，失语、尔茨当小鼠的海默Tau蛋白缺失某个特定的“主位点”时，即这些位点的磷酸化能影响Tau其他大多数位点的磷酸化。未来将进一步了解这些“主位点”在健康和疾病中的作用。它们没有出现记忆缺陷。研究人员进行了小鼠实验。并且在这些位点中还存在一些“主位点”，从而为治疗Tau病变提供信息。

为了探究是否可以靶向这些“主位点”来减少阿尔茨海默病中Tau的毒性，病理特征包括β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，蛋白激酶靶向Tau的特定位点是磷酸化位点。脑震荡引起的慢性脑损伤和中风，可避免对脑细胞产生毒性作用而导致记忆功能受损，新发现具有治疗涉及Tau蛋白的一系列神经系统疾病的潜力，以改善记忆功能，新研究通过体外细胞实验和动物实验解释了Tau如何过度磷酸化的原因，包括帕金森病、抑制一种名为Tau蛋白的蛋白质病变，这有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点。执行功能障碍以及人格和行为改变等为特征，